药品和医疗器械喷码和解决方案
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案例研究
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了解伟迪捷产品和服务如何提升客户的药品和医疗器械生产线。
编码法规
药品
本节概述不同国家/地区的喷码序列化法规要求。
医疗器械
在美国 UDI 系统和欧洲医疗器械法规的基础上，发掘医疗器械企业的标识需求
欧盟医疗器械法规 (MDR)
要求制造商为在欧盟境内分销的医疗器械标识名为唯一器械标识 (UDI) 的特定代码。
