欧盟医疗器械法规 (MDR)

欧盟医疗器械法规 (MDR): 喷码要求和法规生效日期概览

欧盟医疗器械法规 2017/745 即将生效,该法规将要求制造商为在欧盟境内分销的医疗器械标识名为唯一器械标识 (UDI) 的特定代码。

下载我们新的信息图表,了解更多关于UDI代码和不同医疗设备的风险等级。



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